Entrevista a Javier tamayo coordinador d'ACTUA

Entrevista a Javier Tamayo, coordinador de l'Associació ACTUA: associació de persones que viuen amb VIH/SIDA.

	- Un dels grans problemes que es plantegen els afectats pel VIH avui en dia es el fet de tenir una bona orientació i informació sobre els tractaments a seguir. P: Quin tipus d'informació i orientació oferiu sobre nous tractament, investigació, vacunes, etc?

	R: Els tractaments són complexos, disposar d'una informació clara d'ells i de com funcionen pot suposar per a moltes persones una millor comprensió de la situació i un enquadrament més clar, que ha d'evitar, entre d'altres coses, situacions de confusió i molta ansietat i poder prendre decisions clares. Això també ajudarà a comprendre millor les explicacions del metge o viceversa, podem complementar la informació que l'especialista "no té prou temps per donar". La informació teòrica i sobre la investigació tampoc es moltes vegades necessària, no es tracta de que la persona faci del VIH el centre de la seva vida. Moltes persones no estan interessades en com van les investigacions, si aquestes estan més enllà de la seva comprensió, estan en fases d'investigació primària o bé l'afectat no necessita aquests tractaments de moment...tampoc es tracta d'escalfar el cap a la gent, no?. Un altre cosa es quan ja es disposa d'opcions de tractament, llavors s'ha d'anar per totes. La informació i orientació ha d'oferir-la el propi metge. El que s'ha de procurar es potenciar la relació i bona comunicació amb l'especialista de cadascú, ja que aquesta relació durarà molt de temps i amb una bona entesa hi tenim molt a guanyar.

	- Les persones seropositives que no han desenvolupat la malaltia, sovint trobem que tenen molts dubtes sobre els tractaments que segueixen, la seva eficàcia, la seva necessitat, els efectes secundaris a curt i llarg termini, la possibilitat que s'ha plantejat en algun moment d'abandonar els tractaments, etc. P: Com abordeu aquesta problemàtica des d'ACTUA?

	R: És una autèntica paradoxa perdre la qualitat de vida abans, per no perdre-la després per un altre causa de major gravetat. Es difícil no tenir dubtes o no fatigar-se del règim a seguir. Els metges ja fa temps que s'han plantejat començar a tractar més tard per aconseguir una major eficàcia. No existeix una estratègia única per abordar aquest tipus de situacions: el més important es trobar la més apropiada per tal que l'aplicació del tractament no generi un estrès afegit. També és important que el metge ofereixi el tractament més adequat, eficaç, el que menys efectes secundaris causi a aquesta persona en concret i que a la vegada pugui integrar-se en la seva dinàmica vital quotidiana. Moltes vegades aconseguir això requerirà un gran esforç per part de la persona interessada i un temps més de l'ordre lògic que del cronològic....

	- Avui en dia un dels reptes importants que planteja el virus de la SIDA és aconseguir que els pacients segueixin els tractaments estrictament i pal·liar els efectes secundaris d'aquests tractaments. P: Què feu des d'ACTUA en aquest sentit?

	R: Primer, veure si aquest repte és el que planteja la Sida o és el que planteja la persona interessada en qüestió. És important aquest matís. Informar, acompanyar, assessorar, proposar, trobar modes conjuntament, dedicar-hi el temps i l'atenció necessària per aconseguir que el tractament i l'estratègia siguin una aliats més. El tractament no s'ha de convertir en persecutori, així mateix s'haurà de trobar la manera d'abordar possibles problemàtiques que pugui generar l'entorn social. Aquest haurà de poder manegar-se amb desimboltura, en molts casos per evitar que s'acabi convertint en una dificultat afegida més. És una feina de tots.

	- Es evident que qui té el virus de la SIDA pateix una sèrie de molèsties fisiològiques específiques pròpies d'aquesta malaltia que més o menys semblen controlades per la medicina actual en als països rics (no així en els pobres, on no tenen accés a aquestes medicines). Tot i així, hi ha una sèrie de conseqüències psicològiques i socials que poden arribar a ser més greus que les pròpies físiques. P: Ens en podries fer una breu descripció i el tractament que proposeu per cada una d'elles?

	R: Això seria bastant complicat d'explicar aquí, ja que no hi ha protocol ni tractament únic per a desenvolupar. Es treballa amb cada problemàtica i amb cada perfil que pot requerir un recolzament i un seguiment durant bastant de temps. També es treballa amb més d'un servei, a més d'interconsultar i derivar als diferents serveis de la xarxa pública. El més important és abordar els problemes el més aviat possible, molts ens arriben quan són crònics, altres -com la discriminació i la manca de recursos- poden crear danys que condicionaran la vida de les persones a partir de llavors A part del treball individualitzat que es pot realitzar, considerem que una cosa molt important és que es busquin vincles externs, és a dir, que no es visqui aquesta situació en la solitud o l'aïllament, compartir experiències, veure altres models... Disposar d'informació necessària pot ser determinant en moltes situacions per tirar endavant sense angoixes innecessàries i de manera eficaç. L'associació pot ser un d'aquests vincles referents durant el temps que sigui necessari. De totes maneres sempre suggerim que la persona es diversifiqui el màxim que pugui de manera que pugui trobar el major nombre de possibles solucions als seus problemes.

Fulletó informatiu en què es
poden trobar totes les dades i activitats que es duen a terme a ACTUA. (pdf)
Descarrega-te'l!

Detall del local

ViH Sida Mujer. Fulletó d'informació per a les dones