<<
pàgina anterior
|
|
|
|
|
 |
R: Disposem d'un
equip format per una psicòloga, un infermer
i una treballadora social que intervenen per treballar
des d'una perspectiva psicosocial i sanitària
individual i sistèmica, amb diferents tipus
d'activitats, sessions individuals, en petit grup,
amb la família, en colònies o sortides,
amb col·laboració amb els pediatres
de referència i amb voluntaris que recolzen
coma vincles externs, aquestes són algunes
de les estratègies utilitzades a l'actualitat
per tal que nens i adolescents, conjuntament amb
la família puguin gestionar de la forma més
apropiada les conseqüències del VIH,
la millora en l'administració dels tractaments,
l'integració escolar, la seva evolució
psicològica i el despertar de la sexualitat.
La col·laboració amb grups d'altres
països europeus i el fet de facilitar el que
els propis nens i adolescents trobin les claus apropiades
per a resoldre els seus propis problemes i els que
els adults han creat o no han sabut resoldre, és
part del treball que s'està realitzant en
aquest moment.
|
|
|
|
|
- Fins fa poc escoltàvem
en els mitjans de comunicació que la via
per pal·liar l'impacte del virus era mitjançant
les campanyes de prevenció. Ara les estadístiques
mostren que la majoria de contagis són entre
població heterosexual i per via sexual.
P: Creieu que s'hauria d'insistir
en les campanyes de prevenció o que s'haurien
de replantejar cap a altres estratègies de
prevenció que no passin necessàriament
per les grans campanyes com per exemple xerrades
a escoles, etc?
|
|
|
|
|
R: Les campanyes de prevenció,
des de sempre haurien de fer-se i haver-se fet
des de diversos punts de vista i abordar-les des
de diverses maneres, de forma continuada, d'una
manera clara i valent superant la pressió
dels grups religiosos, de l'església catòlica
i de sectors conservadors de la nostra societat.
Haurien d'estar dirigits a la població
en general i específicament als diferents
grups, edats i cultures que composen la nostra
societat. La informació no és suficient
si no va acompanyada de subjectes actius, del
llenguatge, de la comunicació, de l'intercanvi
d'experiències reals, per tal d'abordar-ho
hauríem de parlar dels afectes, de les
relacions sexuals, de la diversitat, dels drets,
de la cura de la salut, de la interdependència
entre els membres de la comunitat, des de l'educació,
la universitat, el treball, les associacions,
els partits polítics i no només
des d'uns mitjans de comunicació tous,
dessaborits i superficials en els quals ,des de
ja fa temps, ni s'hi confia ni els seus missatges
arriben als seus destinataris potencials.
|
|
|
|
|
P:
Quin creus que és la importància del
vostre portal en el conjunt de la vostra organització?
Quins avantatges us ofereix que abans no existien?
|
|
|
|
|
R: La nostra pàgina
vol ser un recurs de comunicació i de recolzament
mutu a una gran comunitat de persones de l'estat
i d'iberoamèrica que viuen amb el VIH, els
xats i fòrums poden ser llocs de referència
per trobar gent amb les mateixes problemàtiques
amb qui poder intercanviar experiències que
siguin útils, a la vegada que proporciona
informació i vincles a una extensa xarxa
d'organitzacions que ofereixen informació
clara i veraç sobre els temes que realment
poden interessar. Tanmateix és una presència
virtual que també parla de l'associació
i dels seus serveis. Encara hi hem de treballar
molt, ja que la considerem, tot i la seva valuosa
funció, la gran oblidada, per els recursos
econòmics que no podem invertir per transformar-la
en una eina realment eficaç i d'informació.
Atendre-la de forma apropiada suposaria a més
disposar d'un petit grup, al menys pel que fa a
recursos humans, econòmics i tècnics
que encara no estan al nostre abast.
Els professionals dels serveis d'atenció
directa no tenim temps per abocar-hi l'experiència
diària. Confio que aquest any, serà
la continuació de l'evolució.
|
|
|
|
|
P:
Finalment i per acabar l'entrevista, us demanem
que ens feu una carta als reis.
|
|
|
|
|
Doncs, no seria just fer-ho ni per ells ni per
nosaltres. Hi ha coses que s'han de resoldre per
nosaltres mateixos. Crec que aquesta problemàtica
és un treball de tots i no hauríem
de delegar en els demés i encara menys
en la fantasia, allò que és responsabilitat
pròpia.
Però ja que podem....fem-la. Considerem
que s'hauria de potenciar la investigació
en vacunes i en tractaments més eficaços,
amb menys efectes i de més fàcil
administració invertint molt més
del que s'està fent en els darrers anys,
s'hauria de dotar de recursos socials i sanitaris
suficients a les xarxes públiques, ampliar
l'horari en jornada de matí i tarda en
l'atenció de les consultes externes hospitalàries
i més d'un dia a la setmana. Això
seria molt important, ja que voldria dir pal·liar
les inconveniències socials i laborals
que creen les freqüents visites de seguiment.
Oferir molts més recursos de recolzament
psicològic a les persones afectades. Formar
permanentment i eficaçment als recursos
humans implicats en la lluita contra la Sida.
Ampliar els recursos d'atenció domiciliària
i residencials i fer-los més apropiats
i especialitzats. Garantir la confidencialitat
i l'anonimat i perseguir la seva vulneració:
Crear pensions dignes que permetin la supervivència
i que creïn sinergia per potenciar l'eficàcia
dels tractaments, impedir la discriminació
social i laboral, entre d'altres coses...realment
seria demanar molt als reis, no seria seriós...
|
|
|
|
|
|
|
|
| |
|
|
|
Cartell anunciant el telèfon
d'informació de l'associació
Caràtula del fulletó
informatiu "Vivint positivament" destinat a famílies
seropositives.
Detall despatx de l'associació.
|